Stress en dieet kunnen leiden tot een positieve cannabistest

 

Nederlandse bewerking ©JosNijsten2009

 

Een nieuw onderzoek heeft uitgewezen dat stress en dieet kan leiden tot een positieve cannabistest, lang na het laatste gebruik ervan. Jonathon Arnold, hoofd van het onderzoeksteam van de universiteit van Sydney, AustraliŽ, zei dat het belangrijkste psychoactieve bestanddeel van cannabis, tetrahydrocannabinol, onmiddellijk door het vetweefsel geabsorbeerd wordt en tijdens de daaropvolgende dagen langzaam vrijkomt en in het bloed opgenomen.

 

Omdat THC sneller door het vetweefsel opgenomen dan vrijgegeven wordt, kan voortdurend gebruik de THC accumuleren in de vetcellen. Er wordt verondersteld dat opgeslagen THC later kan vrijkomen in situaties waarbij het lichaamsvet versneld wordt afgebroken.

 

Tijdens de studie stelden Arnold en zijn medewerker Iain McGregor met THC belaste vetcellen van ratten bloot aan het stresshormoon ACTH. De onderzoekers stelden vast dat het hormoon de snelheid verhoogde waarmee THC door de vetcellen vrijgegeven werd.

 

Daarna injecteerden zij ratten met 10 mg THC per kilogram lichaamsgewicht, dagelijks gedurende tien dagen. De toegediende hoeveelheid is het equivalent voor een persoon die vijf tot tien cannabissigaretten per dag rookt, afhankelijk van het THC-gehalte. Twee dagen later werd een derde van de ratten geÔnjecteerd met ACTH, een ander derde kreeg een dag geen eten, het overige derde werd als controlegroep gebruikt.

 

De onderzoekers stelden vast dat de ratten die geen voedsel gekregen hadden, tweemaal zoveel THC zuur - een metaboliet van THC - in hun bloed hadden, vergeleken met de controlegroep. De andere groep die ACTH kreeg, vertoonde ook een statistisch belangrijke toename aan THC zuur. Arnold zei dat het onderzoeksresultaat vooral van belang is voor juridische zaken waarbij atleten of werknemers positief testten op cannabis maar stellen dat zij het recent niet gebruikten. "Maar het doorslaggevende argument zou zijn als we die resultaten ook bij mensen kunnen aantonen," zei Arnold aan New Scientist magazine.

 

(Bron: Thaindian News van 10 augustus 2009)

 

Dr. Jonathon Arnold

 

Senior Lecturer

Pharmacology, School of Medical Sciences, Bosch Institute

D06 - Blackburn Building

The University of Sydney

NSW 2006 Australia

Tel: +61 2 9036 5361

Fax: +61 2 9351 7328

E-mail: jonathon.arnold@bosch.org.au - arnie@med.usyd.edu.au

††††††††

 

Research interests

 

Dr Jonathon is an internationally recognised researcher in the pharmacology of cannabis and the cannabinoids (cannabis-like drugs).

 

Publications

 

2008Jiwane, A., Holland, A., Soundappan, S., Arnold, J. Letters to the editor. Journal of paediatrics and child health. 2008; 44:747-749. [Abstract]

Holland, M., Allen, J., Arnold, J. Interaction of plant cannabinoids with the multidrug transporter ABCC1 (MRP1). European journal of pharmacology. 2008; 591:128-31. [Abstract] [Cited: 1]

Quinn, H., Matsumoto, I., Callaghan, P., Long, L., Arnold, J., Gunasekaran, N., Thompson, M., Dawson, B., Mallet, P., Kashem, M., Matsuda-Matsumoto, H., Iwazaki, T., McGregor, I. Adolescent Rats Find Repeated Delta(9)-THC Less Aversive Than Adult Rats but Display Greater Residual Cognitive Deficits and Changes in Hippocampal Protein Expression Following Exposure. Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology. 2008; 33:1113-26. [Abstract] [Cited: 12]

 

2007

Boucher, A., Hunt, G., Karl, T., Micheau, J., McGregor, I., Arnold, J. Heterozygous neuregulin 1 mice display greater baseline and Delta(9)-tetrahydrocannabinol-induced c-Fos expression. Neuroscience. 2007; 149:861-70. [Abstract] [Cited: 1]

McGregor, I., Arnold, J. Cannabis reward: biased towards the fairer sex?. British journal of pharmacology. 2007; 152:562-4. [Abstract] [Cited: 1]

Holland, M., Lau, D., Allen, J., Arnold, J. The multidrug transporter ABCG2 (BCRP) is inhibited by plant-derived cannabinoids. British journal of pharmacology. 2007; 152:815-24. [Abstract] [Cited: 3]

Boucher, A., Arnold, J., Duffy, L., Schofield, P., Micheau, J., Karl, T. Heterozygous neuregulin 1 mice are more sensitive to the behavioural effects of Delta9-tetrahydrocannabinol. Psychopharmacology. 2007; 192:325-336. [Abstract]

2006

Karl, T., Duffy, L., Boucher, A., Arnold, J., Schofield, P. Genetic animal models for neuregulin 1 - valuable tools for schizophrenia research?. Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 2006; 40:A115-A115. [Abstract]

Holland, M., Panetta, J., Hoskins, J., Bebawy, M., Roufogalis, B., Allen, J., Arnold, J. The effects of cannabinoids on P-glycoprotein transport and expression in multidrug resistant cells. Biochemical pharmacology. 2006; 71:1146-54. [Abstract]

2005

Morley, K., Arnold, J., McGregor, I. Serotonin (1A) receptor involvement in acute 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) facilitation of social interaction in the rat. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry. 2005; 29:648-57. [Abstract]

Arnold, J. The role of endocannabinoid transmission in cocaine addiction. Pharmacology, biochemistry, and behavior. 2005; 81:396-406. [Abstract]

2001

Arnold, J., Topple, A., Mallet, P., Hunt, G., McGregor, I. The distribution of cannabinoid-induced Fos expression in rat brain: differences between the Lewis and Wistar strain. Brain research. 2001; 921:240-55. [Abstract]

Arnold, J., Hunt, G., McGregor, I. Effects of the cannabinoid receptor agonist CP 55,940 and the cannabinoid receptor antagonist SR 141716 on intracranial self-stimulation in Lewis rats. Life Sciences. 2001; 70:97-108. [Abstract]

McGregor, I., Arnold, J. Cannabis reward: biased towards the fairer sex?. British journal of pharmacology. 2007; 152:562-4. [Abstract]

Holland, M., Lau, D., Allen, J., Arnold, J. The multidrug transporter ABCG2 (BCRP) is inhibited by plant-derived cannabinoids. British journal of pharmacology. 2007; 152:815-24. [Abstract]

Boucher, A., Arnold, J., Duffy, L., Schofield, P., Micheau, J., Karl, T. Heterozygous neuregulin 1 mice are more sensitive to the behavioural effects of Delta9-tetrahydrocannabinol. Psychopharmacology. 2007; 192:325-336. [Abstract]

 

2006

Karl, T., Duffy, L., Boucher, A., Arnold, J., Schofield, P. Genetic animal models for neuregulin 1 - valuable tools for schizophrenia research?. Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 2006; 40:A115-A115. [Abstract]

Holland, M., Panetta, J., Hoskins, J., Bebawy, M., Roufogalis, B., Allen, J., Arnold, J. The effects of cannabinoids on P-glycoprotein transport and expression in multidrug resistant cells. Biochemical pharmacology. 2006; 71:1146-54. [Abstract]

 

2005

Morley, K., Arnold, J., McGregor, I. Serotonin (1A) receptor involvement in acute 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) facilitation of social interaction in the rat. Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry. 2005; 29:648-57. [Abstract]

Arnold, J. The role of endocannabinoid transmission in cocaine addiction. Pharmacology, biochemistry, and behavior. 2005; 81:396-406. [Abstract]

 

2001

Arnold, J., Topple, A., Mallet, P., Hunt, G., McGregor, I. The distribution of cannabinoid-induced Fos expression in rat brain: differences between the Lewis and Wistar strain. Brain research. 2001; 921:240-55. [Abstract]

Arnold, J., Hunt, G., McGregor, I. Effects of the cannabinoid receptor agonist CP 55,940 and the cannabinoid receptor antagonist SR 141716 on intracranial self-stimulation in Lewis rats. Life Sciences. 2001; 70:97-108. [Abstract]